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PHA登记(PHAR)是一项关于肺动脉高压(PAH)和慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)患者的全国性研究。. PAH和CTEPH患者在全美参与PAH认证的肺动脉高压护理中心接受治疗.S.

PHAR将决定如何评估PAH和CTEPH患者, 测试, 和治疗, 然后观察这些参与者的表现. 目的是观察PH患者是否按照推荐的指导方针进行治疗, 看看是否有某些因素会导致更好或更坏的结果.

PHAR将包括美国PAH和CTEPH患者的信息.S. 在参与pha认证的PH护理中心看到谁. PHAR包含有关患者护理和结果的数据. 具体地说, data in the PHAR includes information on diagnosis; clinical status; socioeconomic status; diagnosis test results; body size; treatment information; interest in participating in clinical trials; family health and social history; and information about smoking, 酒精, 或者吸毒. 参与者被跟踪了一段时间, 并提供最新信息，如治疗方法的变化, 参与者多久需要去一次医院, 和生存. 这些信息可以帮助医疗保健提供者提供更好的护理.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

研究LTI-401是一个开放标签, 该研究将评估LIQ861在who第1组患者中的安全性和耐受性 & 3 PH.

该研究的主要目的是评估vixarelimumab与安慰剂相比对特发性肺纤维化(IPF)患者和系统性硬化症相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者肺功能的疗效。. 在双盲治疗(DBT)期完成52周治疗的参与者可以选择参加可选的开放标签延长(OLE)期，再接受52周的vixarelimab治疗.

本研究分为两部分(A部分和B部分). Part A of the study will evaluate the safety and immune response to mRNA-1345 in high-risk adults aged ≥18 to <60 years.

该研究的B部分将评估接受实体器官移植(SOT)的成人患者对mRNA-1345的安全性和免疫应答。.

这双盲, 随机, 安慰剂对照, 跨国公司, 多中心, 与这些相应平行的组织, 第三阶段, 2-arm, 研究将调查白莫硫地尔与安慰剂的疗效和安全性, 在双侧肺移植后至少1年的男性或女性参与者中，这两种药物均在阿奇霉素和免疫抑制标准治疗方案的基础上给予, 年龄在18岁以上，且有证据表明阿奇霉素治疗后仍有进行性覆层.

研究详情包括:

对于未进入开放标签延长期(OLE)的参与者，研究持续时间最长为31周，对于进入OLE期但不进入长期OLE期的参与者，研究持续时间最长为57周.

对于未进入OLE期的参与者，治疗时间最长为26周，对于进入OLE期但非长期OLE期的参与者，治疗时间最长为52周.

未进入“全面全面工作经验”期的参加者最多探访10次，而进入“全面全面工作经验”期而非长期全面工作经验的参加者最多探访16次.

对于进入长期OLE的参与者, 治疗和研究参与将按照协议规定每12周进行一次访问.

比较INBRX-101与血浆源性A1PI治疗成人AATD肺气肿的2期研究

本研究将检查软腭手术和药物(乙酰唑胺)治疗后预后的相关因素, Eszopiclone)可以治疗其他潜在的阻塞性睡眠呼吸暂停(循环增益), 兴奋阈值).

本研究的主要结果是肺移植术后吞咽困难(吞咽困难)对言语和吞咽的影响.

经食管超声心动图(TEE)(从参与者体内生成心脏图像)是皇冠hga025大学所有肺移植手术的常规检查, 这是一种标准的治疗方法. 患者被随机分为两组. 干预组将限制每个病例TEE剪辑的数量(拍摄的照片数量). 对照组将TEE夹的数量留给主治麻醉师自行决定.

研究人员推测，肺移植期间TEE显像的减少将减轻吞咽困难.

本临床试验的目的是比较ARINA-1加标准治疗与单独标准治疗. 它旨在回答的主要问题是:

• 评估ARINA-1在双侧肺移植患者中预防闭塞性细支气管炎综合征(BOS)进展的有效性
• 评估ARINA-1在改善前期bos患者生活质量下降和预防或延迟使用增强免疫抑制方面的有效性.

参与者将在筛选、随机化(第1天)和第4、12、18和24周时进行门诊访问. 在第24周后，参与者将在第32、40和48周进行门诊访问.

参与者还将在第二天接受远程医疗访问，并通过电话评估不良事件(ae)。, 严重不良事件(SAEs), 回顾患者教育将在第5周进行, 8, 36, 和44.

需要治疗来改善COVID-19住院患者的预后, 包括直接作用抗病毒药物(DAA)，以减轻由正在进行的病毒复制驱动的病理. 该试验将评估S-217622 (ensitrelvir), Shionogi开发的抗sars - cov2 3c样蛋白酶抑制剂(PI &; Co. 有限公司.

研究设计是随机的, 安慰剂对照, 多中心国际临床试验，将评估在标准护理(SOC)之外给予ensitrelvir治疗COVID-19住院患者的临床疗效. SOC将由当地制定的指南确定，并可能包括额外的DAA(例如.g.如瑞德西韦)和免疫调节治疗策略. 在随机化之前，将预先指定某些SOC治疗.

IMPAHCT-FUL:吸入伊马替尼肺动脉高压临床试验-随访长期延长(LTE)试验是一项随访研究，旨在确定AV-101的长期安全性. 还将评估AV-101对疗效指标的长期影响. 成功完成24周安慰剂对照父母试验(AV-101-002)的受试者将有机会继续进行LTE研究. 参加研究的受试者将接受三种活性AV-101剂量中的一种，直到在母研究中选择最佳剂量为止.

RIN-PF-302研究旨在评估特发性肺纤维化患者吸入曲前列地尼的长期安全性和耐受性.

这项研究是为了评估长期安全性, 耐受性, sotaterept (MK-7962)的疗效, 以前称为ACE-011)，用于肺动脉高压(PAH)患者. 这个开放的, 长期随访(LTFU)研究得到PULSAR研究(ii期)数据的支持, NCT03496207)，其中索特西普治疗导致研究参与者的血液动力学和功能改善, 包括接受双/三联用药和静脉注射前列环素最大限度治疗的患者.

这个开放标签的主要目标, LTFU研究的目的是评估索他西普加入PAH背景治疗后的长期安全性和耐受性，这些患者均为已完成索他西普研究的成年PAH患者. 次要目的是评估已完成索特塞普研究的成年PAH患者的持续疗效.

本研究的目的是确定强力霉素是否会减少艾滋病毒感染者肺气肿的进展.

次要目的是检查强力霉素对肺气肿数量变化的影响, 步行6分钟, 患者报告的结果, 1秒用力呼气量与用力肺活量之比. 次要目标还将描述强力霉素的安全性和耐受性，并确定强力霉素是否与抗生素耐药细菌感染的发展有关.

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

这是一项比较通过Sedaconda ACD-S装置系统吸入异氟醚与静脉注射异丙酚用于重症监护病房(ICU)机械通气患者镇静的安全性和有效性的研究.

本研究的目的是评估RT234的安全性，RT234对心肺运动试验(CPET)和6分钟步行试验(6MWT)评估的运动能力的影响以及肺动脉高压(PAH)患者的运动症状。.