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乳腺癌幸存者癌症相关认知障碍的认知训练
这项III期试验将检验计算机认知训练方法对乳腺癌幸存者认知障碍的疗效.
Vilastobart (XTX101)单药治疗和Vilastobart和Atezolizumab联合治疗晚期实体瘤
这是第一次人体试验, Phase 1/2, multicenter, 开放标签研究旨在评估vilastobart (XTX101)作为单一疗法和vilastobart (XTX101)和atezolizumab联合治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性.
BBO-8520在成人KRASG12C非小细胞肺癌中的应用研究
首次对人体进行安全性评估的研究, tolerability, BBO-8520的药代动力学(PK), KRAS G12C (ON)抑制剂, 单药及联合派姆单抗治疗晚期非小细胞肺癌
Safety, PK, PD, Dosing, rls -0071治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病住院患者的疗效观察
该研究是一项开放标签前瞻性剂量范围升级和扩展试验，以评估安全性, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Dosing, RLS-0071在类固醇难治性住院患者急性移植物抗宿主病(aGvHD)二次治疗中的疗效.
IAG933在晚期间皮瘤和其他实体瘤患者中的I期研究
本研究的目的是表征间皮瘤患者使用IAG933的安全性和耐受性, NF2/LATS1/LATS2突变肿瘤和具有功能性YAP/TAZ融合的肿瘤，并确定最大耐受剂量和/或推荐剂量.
一项评估AMG 193联合其他疗法治疗晚期胃肠道患者的研究, Biliary Tract, 纯合子甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的胰腺癌
该研究旨在确定mta协同PRMT5抑制剂AMG 193与其他治疗联合给药的最大耐受剂量(MTD)或推荐联合剂量，用于转移性或局部晚期甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的胃肠道成年参与者, biliary tract, 或者胰腺癌. 该研究还旨在确定AMG 193与其他疗法联合应用于转移性或局部晚期mtap缺失胃肠道的成人参与者的安全性, biliary tract, 或者胰腺癌.
AK117联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征的研究
这是一个2期随机试验, double-blind, placebo-controlled, 多中心研究评估AK117或安慰剂的有效性和安全性, 联合阿扎胞苷治疗新诊断的高危骨髓增生异常综合征(HR-MDS).
硫代硫酸钠治疗成神经管细胞瘤降低听力损失的研究
这项III期试验在低风险和中等风险的髓母细胞瘤患者中测试了两种假设. 髓母细胞瘤是一种发生在大脑后部的癌症. 风险一词指的是治疗后癌症复发的几率. 低风险成神经管细胞瘤患者的癌症复发几率通常低于中等风险成神经管细胞瘤患者. 虽然对新诊断的平均风险和低风险髓母细胞瘤的治疗通常是有效的, 人们仍然担心这种治疗的副作用. 由于治疗而产生的副作用或意外的健康状况包括学习困难, 听力丧失或在日常活动中出现其他问题. 新诊断的平均风险或低风险髓母细胞瘤的标准治疗包括手术, radiation therapy, 化疗(包括顺铂). 顺铂的副作用可能是听力损失. 在平均风险的髓母细胞瘤患者中, 本试验测试在标准护理化疗和放疗中加入硫代硫酸钠(STS)是否能减少听力损失. 先前对STS的研究表明，它可能有助于减少或预防顺铂引起的听力损失. 在低危髓母细胞瘤患者中, 该研究测试了低强度治疗(减少辐射)是否能提供与高强度治疗相同的益处. 较低强度的治疗可能会导致较少的副作用. 放射疗法使用高能x射线杀死肿瘤细胞并缩小肿瘤. 顺铂是一类被称为含铂化合物的药物. 它的工作原理是杀死、阻止或减缓癌细胞的生长. 本研究的总体目标是观察STS联合标准治疗(放疗和化疗)是否会降低成神经管细胞瘤患者的听力损失，并比较既往研究中接受STS治疗的成神经管细胞瘤患者与未接受STS治疗的患者的总体结果，以确保肿瘤的生存和复发不会恶化.
RP-6306单独或联合RP-3500或Debio 0123治疗晚期实体瘤的研究
本研究的主要目的是评估RP-6306单独使用、与RP-3500联合使用或与Debio 0123联合使用在符合条件的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性, 确定最大耐受剂量(MTD)并评估初步抗肿瘤活性.
Ziftomenib联合治疗复发/难治性急性髓性白血病的安全性和耐受性
The safety, tolerability, ziftomenib联合标准护理治疗复发/难治性急性髓性白血病患者的抗白血病反应将用以下药物进行检查:FLAG-IDA, 低剂量阿糖胞苷, and gilteritinib.
丁丁哥替尼的研究. 胆管癌患者fgfr改变的医生选择治疗方法
本研究为III期研究, Randomized, Controlled, 在成纤维细胞生长因子受体(FGFR)改变的受试者中，评估口服替丁哥替尼与医生选择的有效性和安全性的全球多中心研究, 化疗-和FGFR抑制剂-难治性/复发胆管癌
一项比较来那度胺维持治疗与来那度胺维持治疗在自体干细胞移植后反应不佳的新诊断多发性骨髓瘤成人患者中的疗效和安全性的研究
本研究的目的是比较两种药物的疗效, safety, 在自体干细胞移植(ASCT)后获得次优反应的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)成年参与者中，ide- cell联合来那度胺(LEN)维持与单独来那度胺维持的耐受性.
帕替吉局部凝胶的研究, 2%, 减轻基底细胞痣综合征(Gorlin综合征)患者持续发展的基底细胞癌(BCCs)的疾病负担
This is a global, multicenter, randomized, double-blind, stratified, 帕地吉外用凝胶的疗效和安全性的载体对照研究, 2%, 每天两次局部应用于患有Gorlin综合征的成年参与者的面部. 参与者将被要求申请12个月的研究产品. 主要终点是比较两个治疗组在12个月期间新发生的bcc数量.
依维单抗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的临床研究
这是一个3期随机试验, Controlled, Ivonescimab联合化疗与Pembrolizumab联合化疗一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌的多区域研究. 主要终点是总生存期，关键次要终点包括无进展生存期. 反应和安全.
扎鲁替尼加抗cd20与来那度胺加利妥昔单抗治疗复发/难治性滤泡性或边缘区淋巴瘤的研究
该研究的目的是比较扎鲁替尼加奥比妥珠单抗与来那度胺加利妥昔单抗(R^2)在复发/难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者中的疗效。, 由独立审查委员会根据2014年修订的基于正电子发射断层扫描和计算机断层扫描(PET/CT)的非霍奇金淋巴瘤(NHL)国际工作组标准确定的无进展生存期来衡量。, 并比较扎鲁替尼加利妥昔单抗与R^2在R/R边缘区淋巴瘤(MZL)患者中的疗效, IRC根据基于ct的Lugano 2014标准评估无进展生存期(PFS).
前列腺的PET/CT, MRI和PET/MRI:活检和手术标本与影像学的相关性
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
皇冠hga025大学筛查:使用以患者为中心的基于信息学的方法促进肺癌筛查活动
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
脂肪移植在肉瘤切除术患者中的应用
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
Micro-US注册与精确成像
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
TTX-030和布地利巴联合或不联合化疗治疗1L mPDAC患者的2期研究
This is a Phase 2, multicenter, open-label, 3-arm, randomized, 平行组研究，以评估TTX-030联合或不联合布地alimab化疗(吉西他滨+ nab-紫杉醇)对转移性PDAC患者的疗效和安全性，这些患者之前没有接受过转移性疾病的治疗，并且有资格接受吉西他滨和nab-紫杉醇化疗作为SOC.